Strona wykorzystuje pliki cookies, które usprawniają działanie serwisu. W każdej chwili możesz wyłączyć ten mechanizm w ustawieniach swojej przeglądarki. W innym wypadku ciasteczka będą umieszczane w pamięci Twojego urządzenia.

Nadwaga i otyłość

Nadwaga i otyłość stanowią poważny społeczny problem zdrowotny, który rozpowszechnił się w miarę dokonywania się postępu cywilizacyjnego. Zaczyna się mówić o epidemii otyłości, ponieważ zjawisko to dotyczy coraz większej populacji ludzi. Konsekwencją nadwagi i otyłości są powikłania w postaci różnych schorzeń m.in. cukrzycy typu 2, kamicy żółciowej, nadciśnienia tętniczego, zaburzeń hormonalnych, zespołu bezdechu sennego czy insulinooporności.

Mechanizm powstawania otyłości jest wielopłaszczyznowy i zależy od czynników: genetycznych, środowiskowych, metabolicznych, psychologicznych, farmakologicznych.

Uwarunkowanie genetyczne otyłości zależne jest od kilku genów (FTO, MC4R, TCF7L2, MTNR1B) i wzajemnych interakcji między nimi.

Badanie genów FTO, MC4R, TCF7L2, MTNR1B dostarcza informacji na temat:

  • predyspozycji genetycznej do nadwagi lub otyłości,
  • rozwoju otyłości brzusznej,
  • ryzyka rozwoju zespołu metabolicznego,
  • chronicznego stanu zapalnego,
  • zaburzeń odczuwania sytości,
  • złych nawyków żywieniowych,
  • wpływu braku aktywności fizycznej na rozwój otyłości,
  • cukrzycy typu 2 oraz cukrzycy ciężarnych,
  • ryzyka retinopatii i nefropatii cukrzycowej.

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • chcesz zyskać wiedzę na temat swojej predyspozycji do nadwagi i otyłości
  • chcesz się dowiedzieć, czy jesteś zagrożony otyłością brzuszną
  • chcesz poznać ryzyko zachorowania na zespół metaboliczny
  • chcesz uzyskać informację na temat możliwości rozwoju u Ciebie chronicznego stanu zapalnego
  • podejrzewasz u siebie zaburzenia odczuwania sytości
  • nie panujesz nad nieprawidłowymi nawykami żywieniowymi i chcesz się dowiedzieć, jak je skutecznie zmienić
  • chcesz zyskać wiedzę na temat wpływu aktywności fizycznej i diety na ewentualny rozwój otyłości u Ciebie lub członków Twojej rodziny
  • chcesz się dowiedzieć jaką rolę w Twojej diecie odgrywają nasycone kwasy tłuszczowe
  • chcesz sprawdzić predyspozycję do rozwoju cukrzycy typu 2
  • chcesz określić ryzyko wystąpienia u siebie cukrzycy ciężarnych
  • chcesz zbadać swoją predyspozycję do zespołu policystycznych jajników
  • chcesz się dowiedzieć o zagrożeniu retinopatią i nefropatią cukrzycową.

ZALETY BADANIA GENETYCZNEGO

  • Wynik badania informuje o predyspozycji genetycznej do nadwagi, otyłości oraz wybranych chorób dietozależnych
  • Wynik badania pozwala określić predyspozycję genetyczną do zachorowania na cukrzycę typu 2, insulinooporność, zespół metaboliczny, a także skłonność do nieprawidłowego poposiłkowego stężenia cukru we krwi
  • Wynik badania zawiera dostosowane do Twojego genotypu wskazówki dotyczące zalecanych zachowań żywieniowych i proponowanych zmian w stylu życia, które pomogą Ci w utrzymaniu lub powrocie do prawidłowej masy ciała
  • Wiedza o podwyższonym ryzyku wystąpienia u Ciebie wymienionych wyżej schorzeń pozwoli Ci podjąć stosowne działania profilaktyczne

Pakiet podstawowy: nadwaga i otyłość - badanie 2 markerów w genie FTO i 1 markera w genie MC4R

Pakiet rozszerzony: nadwaga i otyłość - badanie 5 markerów w genach FTO, MC4R, TCF7L2 i MTNR1B

źródło: Euroimmun DNA